第471章 格林 - 巴利综合征（1/1）

<tent><b-bad、babsp;1956年illerfisher描述了3名急性眼外肌麻痹的患者，同时伴有瞳孔反射迟钝、共济失调、腱反射消失，从而有了gbs变异型iller-fisher综合征，1958年at医生描述了30名gbs的慢性型，1982年澳大利亚首先报道空肠弯曲菌感染后发生gbs。

1990年美国国际会议提出gbs的电生理诊断标准，2001年欧洲提出不同亚型gbs的诊断标准。2011年疫苗杂志发表gbs基本诊断要求:1双侧肢体弛缓性瘫痪;2瘫痪肢体腱反射减弱或消失;3单相病程，肢体无力在12h～28d达到高峰;4不能用其它已知疾病解释无力症状。

听了张成的话，苏杨心中突突一跳。

从刚才的检查报告上看，患者首发症状常为周围神经病变，如四肢末端感觉异常、肢体远端肌肉无力以及腱反射减低，这倒是很像格林－巴利综合征。

张成的话就像给了大家启发一样，大家都打开了话匣子，叽叽喳喳的议论了起来。

苏杨没有参与讨论。

他进入了系统空间，他对这个病的了解并不是特别多，所以必须抓紧时间进行一下加强。

他先查阅了大量资料和文献，先仔细了解了一下这个病的发病机理，发病时的病情，然后又了解了一下治疗，最后，结合患者的情况，他给了如下治疗：

应用大剂量免疫球蛋白04g每公斤每天，静脉点滴，连续5天为一疗程，大剂量免疫球蛋白一般自慢速开始，初为40l每小时，每30分钟增加10～15l的速度增至100l每小时，同时给予大剂量肾上腺皮质激素冲击疗法，甲基强的松龙1g每天，1次每天，连用3天，然后口服强的松片30～40g每天，并每周减半量;

这种疗法，是治疗格林-巴利综合征的有效疗法，经无数医生证实，这种疗法行之有效。

病情仍进行性加重，逐渐呈浅昏迷，压眶反射迟钝，双眼闭目露白，额纹消失，双侧鼻唇沟变浅对称，左侧rossolio征(+)，双足小关节可见大量红斑皮疹突出皮肤。

患者7天后死亡！

治疗失败！</tent>

卫勤尖兵</p>